Беременность

Беременность – это волшебное время, наполненное ожиданием и нежностью! Многие женщины испытывают смешанные чувства и опасения, когда узнают о своей беременности, но бояться не стоит!

Женское тело способно пройти через этот невероятный процесс рождения новой жизни. Наслаждайтесь каждым мгновением беременности, будьте внимательны к своим чувствам и позаботьтесь о себе.

Узнать больше о всех мерах поддержки можно по телефону горячей линии: 8 800 200 04 92.
#Нацпроект #НацпроектДемография #Демография #Беременность

Нужна ли консультация генетика на этапе подготовки к беременности?

Многие считают, что если в семье не было наследственных заболеваний, то никаких рисков нет, ребенок обязательно родится здоровым.

👩🏻‍⚕️У специалистов другое мнение. Вот что говорит об этом наш эксперт Юлия Кирилловна Киевская – врач-генетик, врач акушер-гинеколог, руководитель направления «Пренатальная диагностика».

«Этап подготовки к беременности является первым шагом для профилактики рождения деток с генетической патологией. Мы видим детей, которые были рождены с хромосомной патологией, или плоды на позднем сроке, у которых была выявлена хромосомная патология – всего этого можно было избежать, если бы мы могли выявлять пары с высоким риском хромосомной патологии еще на этапе планирования беременности. За исключением спонтанных, большинство мутаций у супругов доступны для диагностики на этапе планирования. Этими рисками мы можем управлять».

🤰🏼Если находитесь только на этапе планирования беременности, конечно вам стоит подумать о посещении не только акушера-гинеколога, андролога, а ещё и генетика. Это даст возможность получить максимально информативное обследование и проконтролировать большинство рисков.

📞Записаться на консультацию можно по телефонам:
+7 (800) 302-28-41
+7 (495) 431-92-05

#геномед #генетика #консультация #беременность

НИПТ – в какие сроки лучше делать и почему?

На сегодняшний день НИПТ – самый удобный способ исключить хромосомные нарушения у плода, начиная с 10 недели беременности с вероятностью более 99%. Тест полностью безопасен для матери и ребенка, т.к. ДНК плода для исследования выделяется из венозной крови матери.

Почему мы рекомендуем сделать НИПТ как можно раньше, в 10 недель?

📅 Сроки проведения первого биохимического скрининга – 12 недель беременности. Биохимический скрининг исследует два биохимических маркера – ХГЧ и РАРР-А, и на основании этих результатов, параллельно с показателями возраста матери и УЗИ плода, рассчитываются риски хромосомных аномалий по 13, 18, 21 хромосомам.

Точность скрининга составляет 70-80%, а при сомнительных результатах назначается инвазивная диагностика плода.

Выбрав НИПТ в качестве скринингового исследования на 10 неделе, вы получаете преимущества:

✅ Широкий спектр исследуемых хромосомных нарушений, в отличие от биохимического скрининга

✅ Вы можете на 2 недели раньше узнать о здоровье будущего малыша

✅ Точность НИПТ на сегодняшний день самая высокая и составляет более 99%

✅ По желанию вы можете узнать пол будущего ребенка

❗НИПТ включён в федеральные рекомендации по ведении беременности и в скором времени заменит биохимический скрининг.

Сегодня каждая женщина может решить сама – какое исследование ей выбрать.

Звоните и записывайтесь на НИПТ по телефону 8 800 333 45 38.

#геномед #нипт #беременность #днктест #скринингбеременных

Планируете ЭКО? ERT-тест увеличит Ваши шансы на успешную беременность

🤰Если Вы планируете беременность, то наверняка знаете, что овуляция происходит в середине цикла, а через 6-8 дней наступает период времени, называемый окно имплантации – когда эндометрий способен принять оплодотворенную яйцеклетку. И именно в этот период существует максимальная вероятность имплантации эмбриона, т.е. наступления беременности.

🤔Но иногда, даже если в выборе эмбриона нет сомнений, беременность так и не наступает. В чем же причина этого?

❗Оказывается, 30-40% женщин, которые сталкиваются с повторными случаями неудачной имплантации, имеют смещённое окно имплантации.
Каждая женщина индивидуальна и у каждой – свое время максимальной чувствительности эндометрия для имплантации.

❓Как его определить?

Наиболее подходящее время для переноса эмбриона можно определить с помощью генетического теста ERT в МГЦ "Геномед". Процедура проведения ERT-теста безопасна и безболезненна, проводится амбулаторно.

✅ERT-тест позволяет определить индивидуальное окно имплантации для каждой пациентки на основании анализа экспрессии определенных генов в биоптате эндометрия.

Результат применения ERT-теста: у 73% пациенток эмбрион прижился после первого переноса!

⚠Мы рекомендуем перед проведением ЭКО сделать ERT-тест, если у Вас:

✔Были неудачные попытки ЭКО

✔Привычное невынашивание беременности

✔ Есть только один эмбрион для переноса

Тест покажет точное определение статуса восприимчивости эндометрия, а синхронизация переноса эмбриона с индивидуальным окном имплантации увеличит Ваши шансы на успешное наступление беременности.

📞Остались вопросы – звоните! 24 часа на связи 8 800 333 45 38

#геномед #эко #беременность #ert #окноимплантации #овуляция

Теряя беременность, не теряйте надежду

Иногда складывается ситуация, что долгожданная беременность внезапно прерывается… Если же это уже не первый случай, и женщине в этот раз опять не повезло, она может потерять не только беременность, но и надежду на счастливое материнство.

💡Мы знаем, что необходимо сделать, чтобы подобное не повторилось.

Надо не просто переживать, а действовать. При выкидыше или неразвивающейся беременности необходимо провести генетическое исследование плодного материала.

✅Лаборатория «Геномед» предлагает своим пациентам генетическое исследование плодного материала «Оптима».

🔬Высокопрофессиональная команда генетиков использует современные методы диагностики, такие как хромосомный микроматричный анализ (или ХМА). ХМА позволяет определить структуру генома плодного материала с высокой точностью и выяснить причину, вызвавшую потерю беременности.

🤰«Оптима» даёт возможность подготовиться к следующей беременности, и в будущем стать родителями здорового ребенка.

❓Остались вопросы?
Подробнее о всей линейке наших генетических тестов исследования плодного материала на сайте https://genomed.ru/

☎Телефон нашей службы поддержки +7 (800) 333-45-38 (24-часовая служба клиентского сервиса)

#оптима #беременность #выкидыш #замершаябеременность #генетика #геномед

⁉НИПТ в вопросах и ответах

Многие беременные женщины боятся за результаты первого скрининга, думая, что он точно покажет, все ли нормально с их ребенком.

🤔 Давайте вместе разберемся, когда нужно действительно опасаться хромосомной патологии, а когда можно не переживать.

Все беременные женщины на 11-13 неделе беременности должны пройти первый скрининг (биохимическое исследование + УЗИ плода) с целью выяснения вероятности рождения ребенка с хромосомными аномалиями.
Однако даже минимальные риски по итогам скрининга не дают гарантии отсутствия патологий у плода.

❗Известно, что 15% всех плодов, рожденных с синдромом Дауна (с трисомией 21) были рождены в группе низкого риска по результатам биохимического скрининга.
Не торопитесь переживать.

Сегодня беременная женщина может сама выбирать скрининговое исследование первого триместра. И вместо устаревшего биохимического скрининга можно выбрать современное и более точное исследование, основанное на ДНК диагностике плода – неинвазивный пренатальный тест.

🤰Исследование проводится с 9 недели беременности: именно с этого срока в крови беременной женщины появляется достаточное количество свободно циркулирующей ДНК плода. Для исследования нужна только венозная кровь матери.

Точность теста составляет более 99%. МГЦ «Геномед» предлагает целую линейку НИПТ:

☑НИПС Т21 – скрининговое исследование на синдром Дауна,
✅НИПТ стандартная панель (7 синдромов),
☑НИПТ расширенная панель (13 синдромов),
✅НИПТ Panorama (9 синдромов),
☑НИПТ Panorama расширенная панель (13 синдромов),
✅НИПТ Vistara (25 моногенных синдромов).

➡➡Самые популярные вопросы о НИПТ – в нашей «карусели».

Недостаточно информации?
☎ Звоните 8 (800) 333-45-38.

#геномед #нипт #нипс #скринингпервоготриместра #беременность #генетика #т21